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Vacina de Oxford será testada em mais 5 mil brasileiros

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Vacina
AstraZeneca

Testes devem ser expandidos no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) autorizou hoje os testes clínicos em mais 5 mil voluntários para a vacina da AstraZeneca em parceria com a Universidade Oxford no país.

Os testes, que retornaram na segunda-feira (14), chegaram a ser interrompidos anteriormente pela manifestação de efeitos colaterais em um voluntário do Reino Unido.

O acréscimo de voluntários busca reforçar a segurança do imunizante , além da sua eficácia. No Brasil, os estudos são coordenados pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp).

Fonte: IG SAÚDE

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Momento Saúde

Novavax inicia fase 3 de testes de vacina e terá idosos entre voluntários

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O estudo foi projetado para ter pelo menos 25% dos participantes com mais de 65 anos, bem como priorizar os grupos mais afetados pela doença, incluindo minorias raciais e étnicas
O estudo foi projetado para ter pelo menos 25% dos participantes com mais de 65 anos, bem como priorizar os grupos mais afetados pela doença, incluindo minorias raciais e étnicas

Vacinação

A farmacêutica Novavax iniciou a fase 3 de sua vacina contra a Covid-19, a NVX-CoV22373. De acordo com a empresa, o estudo ocorrerá no Reino Unido, em parceria com a força-tarefa de vacinas do governo.

A expectativa da farmacêutica é imunizar 10 mil pessoas entre 18 e 84 anos, com ou sem comorbidades, nas próximas seis semanas.

O estudo foi projetado para ter pelo menos 25% dos participantes com mais de 65 anos, bem como priorizar os grupos mais afetados pela doença, incluindo minorias raciais e étnicas.

A Novavax explicou que metade dos participantes receberá duas injeções intramusculares de vacina com 5 microgramas de antígeno e 50 microgramas do adjuvante Matrix-M, administradas com 21 dias de intervalo, enquanto metade dos participantes do estudo receberá placebo.

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“Com um alto nível de transmissão de SARS-CoV-2 observado e esperado para continuar no Reino Unido, estamos otimistas de que este ensaio clínico fundamental da fase 3 será registrado rapidamente e fornecerá uma visão de curto prazo da eficácia da NVX-CoV22373”, disse Gregory M. Glenn, presidente do Departamento de Pesquisa e Desenvolvimento da Novavax.

“Espera-se que os dados deste ensaio estejam de acordo com as submissões regulatórias para licenciamento no Reino Unido, UE e outros países. Somos gratos pelo apoio do Governo do Reino Unido, incluindo o Departamento de Saúde e Assistência Social e do Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde, para o avanço desta importante pesquisa”, complementou.

A Novavax aumentou a capacidade de fabricação da vacina para 2 bilhões de doses por ano. 

Fonte: IG SAÚDE

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